无脸症是什么，比较少见但是在西方有一定发生概率

如今正是颜值至上的时候，拥有一张美丽的脸蛋似乎容易多了，但有一种人生来就没有脸。医学虽在不断发展与进步，但仍有许多疾病难以克服，如某些遗传性疾病、染色体异常等，无面症也算是一种先天性疾病，用学术术语来说，脸部就是有先天性畸形，下颌发育有问题，最后五官混乱，有的人眼鼻都比较严重。

“无脸症”在医学上被称为特雷彻·科林斯综合症，主要是因为第五对人体染色体的treaclegene发生了改变，与正常人不同，它们可能直接被视为怪物。如果父母中有一方患上这种病，那么这个孩子有50%的可能会出现异常，甚至比父母还严重一点，这是一种显性遗传。

在中国，没有脸的病是很罕见的，但在西方国家，这种病的发病率是一定的，在750个孩子中就有一人得过。病人不但五官模糊，同时听力受到极大的影响，而且由于外表而引起的自卑感依然存在。

无脸病人的自卑感大家也可以理解，毕竟他们在人群中太过引人注目，许多人都不由自主地将目光转向他们。她们内心感到强烈的自卑，因为她们无法忍受异样的目光，心理压力也很大。而假设病情比较严重的病人，是不能自理的，家人不仅要付出更多的努力和时间，同时还要承受很大的压力，这些都比较困难。

人们看到千与千寻中的无脸男只会觉得好笑，现实生活中的人相信大家都不会这么认为，只能说喜欢医学快速发展，找到用基因治愈他们的方法。